By Cariri Ceará Brasil, 18/05/2020
BRUXELAS — A União Europeia deve dar sinal verde, nos próximos dias, para avenda do remdesivir como tratamento contra a Covid-19, segundo informou o chefe de medicamentos da União Europeia, Guido Rasi, nesta segunda-feira.
O antiviral é uma das substâncias testadas para o tratamento do novo coronavírus, e apresentouresultados clínicos positivos em testes recentes. Os Estados Unidos liberaram apenas de forma experimental o uso do medicamento, desenvolvido pela empresa farmacêutica Gilead, em casos de emergência em pacientes com Covid- 19.
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A demanda por remdesivir está aumentando, pois atualmente não existem tratamentos ou vacinas aprovados para doenças respiratórias causadas pelo novo coronavírus. Uma autorização provisória de comercialização da União Europeia permitirá que um medicamento seja vendido por um ano em 27 países antes que todos os dados necessários sobre sua eficácia e efeitos colaterais estejam disponíveis.
A declaração de Rasi veio no mesmo momento em que a farmacêutica Moderna anunciou, nos EUA, resultados animadores para o desenvolvimento de uma vacina contra a Covid-19 já testada em humanos, ainda em fase inicial.
O chefe de medicamentos da União Europeia também alertou que a Europa poderá enfrentar uma escassez da vacina contra a doença se ela for desenvolvida dentro de um ano, ecoando as preocupações levantadas pelos ministros da União Europeia e autoridades de saúde no início de maio. Dada a possibilidade de a vacina ser desenvolvida fora da zona europeia e de sua capacidade de produção ser insuficiente, Rasi afirmou que a União Europeia deve ter uma estratégia comum urgente para administrar as vacinas primeiro aos mais necessitados, como os profissionais de saúde
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A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) já recomendou o uso compassivo do remdesivi. A recomendação permite que um medicamento seja administrado aos pacientes antes mesmo de sua venda ser autorizada. E o ato coincidiu com uma autorização de emergência da Agência de Medicamentos e Alimentos dos Estados Unidos (FDA) no início de maio, depois que a Gilead forneceu dados mostrando que o medicamento ajudou pacientes com Covid-19.
Aprovação acelerada na Europa
A União Europeia está avançando rapidamente para o próximo passo no procedimento de autorização. O processo equivalente nos Estados Unidos é chamado de “aprovação acelerada”, em oposição à autorização padrão da FDA para medicamentos que passam em todos os testes antes de serem colocados no mercado.
Enquanto a pressão aumentar para acelerar a produção de medicamentos, a Gilead informou que estava em negociações com fabricantes de produtos químicos e de medicamentos para produzir o remdesivir para os mercados europeu e asiático até pelo menos 2022
A empresa também está negociando licenças de longo prazo com vários fabricantes de medicamentos genéricos na Índia e no Paquistão para produzir o antiviral para países em desenvolvimento.
No entanto, ainda não está claro quando quantidades suficientes do medicamento estarão disponíveis para atender às necessidades de tratamento em escala planetária. Além do remdesivir, Rasi disse que outros tratamentos possíveis para a Covid-19 poderiam estar disponíveis. São aqueles baseados em anticorpos monoclonais, que podem “neutralizar” o novo coronavírus.
Rasi também alertou que a Europa poderá enfrentar uma escassez da vacina contra a doença se ela for desenvolvida dentro de um ano, ecoando as preocupações levantadas pelos ministros da União Europeia e autoridades de saúde no início de maio. Dada a possibilidade de a vacina ser desenvolvida fora da zona europeia e de sua capacidade de produção ser insuficiente, Rasi afirmou que a União Europeia deve ter uma estratégia comum urgente para administrar as vacinas primeiro aos mais necessitados, como os profissionais de saúde.
Com as informações o Globo
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